北京高中生物基礎(chǔ)知識整理一
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第一單元
[基礎(chǔ)知識]1
1.病毒不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),其原因是病毒寄生在活細(xì)胞中生活。
2.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞的本質(zhì)區(qū)別是真核細(xì)胞有以核膜為界限的細(xì)胞核,而原核細(xì)胞沒有有以核膜為界限的細(xì)胞核。
3.真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的統(tǒng)一性表現(xiàn)在都有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)和核糖體,都含有遺傳物質(zhì)DNA。
4.細(xì)胞學(xué)說建立的突出意義是闡明了細(xì)胞的統(tǒng)一性和生物體結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性。
[基礎(chǔ)知識]2
1.生物體內(nèi)元素的存在形式:大多以化合物的形式存在。
2.細(xì)胞中產(chǎn)生水的細(xì)胞結(jié)構(gòu)有線粒體、葉綠體、核糖體等。
3.休眠或越冬的植物體內(nèi)自由水與結(jié)合水的比值下降,正在萌發(fā)的種子中自由水和結(jié)合水的比值則上升。
4.哺乳動物的血鈣過多,會出現(xiàn)肌無力癥狀,由此說明無機(jī)鹽對于維持細(xì)胞和生物體的生命活動有重要作用。
5.還原糖遇斐林試劑可生成磚紅色沉淀,脂肪可被蘇丹Ⅲ染液染成橘黃色,而蛋白質(zhì)遇雙縮脲試劑呈紫色。
[基礎(chǔ)知識]3
1.寫出氨基酸的結(jié)構(gòu)通式:
。
2.組成蛋白質(zhì)的氨基酸的共同特點(diǎn)是:每種氨基酸都至少含有一個氨基和一個羧基,且都有一個氨基和一個羧基連在同一個碳原子上。
3.脫水縮合的過程是:一個氨基酸分子的羧基(—COOH)和另一個氨基酸分子的氨基(—NH2)相連接,同時脫去一分子水。
4.氨基酸分子以脫水縮合的方式形成肽鍵,由肽鍵連接氨基酸分子形成肽鏈,肽鏈盤曲、折疊形成具有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)分子。
5.蛋白質(zhì)多樣性的直接原因是:組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同,肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)千差萬別。
6.蛋白質(zhì)的功能是:蛋白質(zhì)是構(gòu)成細(xì)胞和生物體結(jié)構(gòu)的重要物質(zhì),具有催化、運(yùn)輸、免疫、調(diào)節(jié)(信息傳遞)等功能。
[基礎(chǔ)知識]4
1.核酸的功能是細(xì)胞內(nèi)攜帶遺傳信息的物質(zhì),在生物體的遺傳、變異和蛋白質(zhì)的生物合成中有重要作用。
2.DNA和RNA在化學(xué)組成上的區(qū)別為五碳糖和含N堿基(T和U)的不同。
3.一個核苷酸由一分子含氮的堿基、一分子五碳糖和一分子磷酸組成。
4.糖類的主要功能是主要的能源物質(zhì),大致可以分為單糖、二糖和多糖三類。
5.脂肪的主要功能是細(xì)胞內(nèi)良好的儲能物質(zhì)。
第二單元
[基礎(chǔ)知識]5
1.常用哺乳動物成熟的紅細(xì)胞制備細(xì)胞膜的原因是:哺乳動物成熟的紅細(xì)胞沒有核膜、線粒體膜等膜結(jié)構(gòu)。
2.組成細(xì)胞膜的主要成分是:脂質(zhì)、蛋白質(zhì)。
3.細(xì)胞膜的功能有:(1)將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開;(2)控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞;(3)進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流。
4.細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:具有一定的流動性;功能特點(diǎn)是:具有選擇透過性。
5.細(xì)胞核的功能是:細(xì)胞核是遺傳信息庫,是細(xì)胞代謝和遺傳的控制中心。
[基礎(chǔ)知識]6
1.分泌蛋白研究方法:可用同位素標(biāo)記法,但獲取某細(xì)胞器時可采用差速離心法。
2.分泌蛋白經(jīng)過細(xì)胞膜的運(yùn)輸方式為胞吐,需消耗能量,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有流動性的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。
3.生物膜使真核細(xì)胞區(qū)室化,對新陳代謝的意義:減少彼此干擾,保證化學(xué)反應(yīng)高效、有序地進(jìn)行。
4.分泌蛋白的修飾加工由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體共同完成。
5.生物膜之間可通過具膜小泡的轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)膜成分的更新。
6.生物膜系統(tǒng)的組成:由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、線粒體、葉綠體、溶酶體等細(xì)胞器的膜和細(xì)胞膜、核膜等結(jié)構(gòu),共同構(gòu)成。
[基礎(chǔ)知識]7
1.滲透作用的發(fā)生必須依賴的條件是:半透膜和膜兩側(cè)的濃度差。
2.原生質(zhì)層的組成是:細(xì)胞膜和液泡膜以及兩膜之間的細(xì)胞質(zhì)。
3.成熟植物細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離的原因是:外界溶液的濃度大于細(xì)胞液濃度,且原生質(zhì)層比細(xì)胞壁伸縮性大。
4.自由擴(kuò)散與協(xié)助擴(kuò)散的共同點(diǎn)是:物質(zhì)順濃度梯度擴(kuò)散。
5.主動運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)是:需載體、需能量,一般逆濃度。
6.胞吞和胞吐的共同點(diǎn)是:運(yùn)輸?shù)亩际谴蠓肿?、都需能量、都依賴于膜泡運(yùn)輸。
第三單元
[基礎(chǔ)知識]8
1.酶的催化效率高的原因是:同無機(jī)催化劑相比,酶能顯著降低化學(xué)反應(yīng)的活化能。
2.關(guān)于酶全面而準(zhǔn)確的表述是:酶是活細(xì)胞產(chǎn)生的具有催化作用的有機(jī)物。
3.溫度、pH與酶活性之間關(guān)系的表述是:在最適的溫度和pH條件下,酶的活性最高。溫度和pH偏高或偏低,酶的活性都會明顯降低。
4.過酸、過堿或溫度過高使酶永久失活的原因:酶的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞。
5.ATP的分子結(jié)構(gòu)可以寫成簡式:A—P~P~P,其功能是直接給細(xì)胞的生命活動提供能量。
[基礎(chǔ)知識]9
1.有氧呼吸的表述是:細(xì)胞在氧的參與下,通過多種酶的催化作用,把葡萄糖等有機(jī)物徹底氧化分解,產(chǎn)生二氧化碳和水,釋放能量,生成大量ATP的過程。
2.無氧呼吸的特點(diǎn)是:細(xì)胞不需要氧的參與,通過多種酶的催化作用,將葡萄糖等有機(jī)物不徹底氧化分解,釋放少量能量,產(chǎn)生少量ATP的過程。
3.有氧呼吸和無氧呼吸的實(shí)質(zhì)是:氧化分解有機(jī)物,釋放能量,形成ATP。
4.有氧呼吸三個階段的在真核細(xì)胞的場所分別是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)、線粒體內(nèi)膜。
[基礎(chǔ)知識]10
1.葉綠體中4種色素對光的吸收情況是:葉綠素a和葉綠素b主要吸收藍(lán)紫光和紅光,胡蘿卜素和葉黃素主要吸收藍(lán)紫光。
2.四種色素在葉綠體中的分布是:分布在葉綠體的類囊體薄膜上。
3.光反應(yīng)階段的2項(xiàng)重要變化是:葉綠體中的色素吸收光能,將H2O分解后生成NADPH和O2;同時形成ATP的過程。
4.暗反應(yīng)階段的重要過程是:CO2的固定和C3的還原等過程。
5.光照突然停止,其他條件不變,C3和C5含量的變化是:C3上升,C5下降。
6.表述CO2中碳原子的轉(zhuǎn)移途徑是:CO2→C3→糖類等有機(jī)物。
[基礎(chǔ)知識]11
1.表述光合作用與細(xì)胞呼吸物質(zhì)變化的不同:光合作用是將無機(jī)物合成有機(jī)物,細(xì)胞呼吸是將有機(jī)物分解為無機(jī)物或分解為小分子有機(jī)物。
2.表述光合作用與細(xì)胞呼吸能量變化的不同:光合作用是將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能貯存在有機(jī)物中,細(xì)胞呼吸是將有機(jī)物分解,產(chǎn)生ATP的過程。
3.如果用O2的變化量表示凈光合速率,準(zhǔn)確的表述應(yīng)是:一定時間內(nèi)O2的釋放量。
4.真正光合速率、凈光合速率和呼吸速率三者的關(guān)系:真正光合速率=凈光合速率+呼吸速率。
第四單元
[基礎(chǔ)知識]12
1.顯微觀察時細(xì)胞數(shù)目最多的時期為間期的原因:間期在細(xì)胞周期中占時最長。
2.細(xì)胞分裂間期的主要變化是:DNA分子的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成;細(xì)胞分裂間期細(xì)胞核內(nèi)的主要變化是:DNA分子的復(fù)制。
3.細(xì)胞分裂的前期,染色體散亂地分布于紡錘體的中央。
4.選擇中期觀察和計數(shù)染色體的原因是:染色體已高度螺旋化,形態(tài)穩(wěn)定,數(shù)目清晰。
5.用藥液使組織細(xì)胞中的細(xì)胞相互分離開的步驟是:解離。
6.分生區(qū)細(xì)胞的特點(diǎn)是:細(xì)胞呈正方形,排列緊密。
7.某時期細(xì)胞在細(xì)胞周期中所占比例的表示方法是:該時期細(xì)胞數(shù)目與觀察細(xì)胞總數(shù)的比值。
[基礎(chǔ)知識]
1.減數(shù)分裂中染色體數(shù)目減半的時期和原因是:減數(shù)第一次分裂末期、同源染色體分離。
2.減數(shù)分裂中染色單體消失的時期和原因是:減Ⅱ后期、著絲點(diǎn)分裂。
3.減數(shù)分裂過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂和不均等分裂的細(xì)胞分別是:初級精母細(xì)胞、次級精母細(xì)胞、第一極體;初級卵母細(xì)胞、次級卵母細(xì)胞。
4.交叉互換發(fā)生的時期和部位是:減Ⅰ前期、同源染色體的非姐妹染色單體之間。
5.精原細(xì)胞的增殖方式有:有絲分裂和減數(shù)分裂。
6.受精卵細(xì)胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)一半來自父方,一半來自母方,其細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞。
7.觀察減數(shù)分裂最常用的動物材料和植物材料分別是:精巢、花藥。
[基礎(chǔ)知識]
1.減數(shù)分裂與有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中DNA含量不同的原因是:減數(shù)分裂時DNA復(fù)制1次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次;有絲分裂時DNA復(fù)制1次,細(xì)胞分裂1次。
2.姐妹染色單體上含有等位基因的原因可能是:基因突變或交叉互換,其中最可能的原因是:交叉互換。
3.減數(shù)第一次分裂若同源染色體不分離,則形成的四個子細(xì)胞中兩個多一條染色體,另兩個少一條染色體,即四個子細(xì)胞都異常。
4.減數(shù)第二次分裂時若一個次級精母細(xì)胞姐妹染色單體不分離,則由這個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個精細(xì)胞均異常,而另兩個精細(xì)胞正常。
[基礎(chǔ)知識]
1.細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是:基因的選擇性表達(dá)。
2.動物體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆動物可以證明:動物體細(xì)胞核具有全能性。
3.雌蜂未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成雄蜂證明:動物生殖細(xì)胞具有全能性。
4.衰老細(xì)胞的特點(diǎn):細(xì)胞體積減小,細(xì)胞核體積增大。
5.被病原體感染的細(xì)胞的清除過程屬于:細(xì)胞凋亡。
6.癌細(xì)胞的主要特征有:無限增殖、形態(tài)結(jié)構(gòu)改變、易于擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。
7.癌細(xì)胞易擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移的原因是:細(xì)胞表面糖蛋白減少,使細(xì)胞間黏著性降低。
8.原癌基因的主要功能是:調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的進(jìn)程。
9.抑癌基因的主要功能是:阻止細(xì)胞不正常的增殖。
第五單元
[基礎(chǔ)知識]
1.相對性狀是指一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型。
2.性狀分離是指在雜種后代中,同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
3.孟德爾分離現(xiàn)象的假說要點(diǎn):
(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。
(2)體細(xì)胞中遺傳因子成對存在。
(3)生物體在形成生殖細(xì)胞——配子時,成對的遺傳因子彼此分離,分別進(jìn)入到不同配子中。
(4)受精時,雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。
4.測交是指讓F1與隱性純合子雜交。
[基礎(chǔ)知識]
1.基因自由組合定律的實(shí)質(zhì):等位基因分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合。
2.利用自交法確定基因位置:F1自交,如果后代性狀分離比符合3∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果后代性狀分離比符合9∶3∶3∶1或(3∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。
3.利用測交法確定基因位置:F1測交,如果測交后代性狀比符合1∶1,則控制兩對或多對相對性狀的基因位于一對同源染色體上;如果測交后代性狀比符合1∶1∶1∶1或(1∶1)n(n≥2),則控制兩對或多對相對性狀的基因位于兩對或多對同源染色體上。
[基礎(chǔ)知識]
1.形成配子時基因和染色體存在的平行關(guān)系是:非等位基因在形成配子時自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。
2.薩頓的假說是:基因位于染色體上。
3.摩爾根對于基因位于染色體上所提出的假設(shè)是:控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因。
4.X隱性遺傳病的特點(diǎn)是:男性患者多于女性患者,存在交叉遺傳現(xiàn)象。
[基礎(chǔ)知識]
1.人類遺傳病準(zhǔn)確的表述是:由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
2.單基因遺傳病是指:受一對等位基因控制的遺傳病。
3.多基因遺傳病是指:受兩對以上等位基因控制的遺傳病。
4.監(jiān)測和預(yù)防遺傳病的主要手段是:遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。
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